有一群人身体和精神都很健康，但一直流产，最后发现他们有平衡染色体易位或罗氏染色体易位。究竟什么是染色体易位和罗斯柴尔德易位？通过第三代试管婴儿可以生一个染色体易位的聪明宝宝吗？你需要弄清楚的第一件事就是这个。

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　　2、第一个是 "平衡 "的染色体易位，即两个不同来源的染色体被撕裂并重新连接，形成两个结构上重新排列的染色体。在大多数这类易位中，原有的基因数量被保留下来，它们一般不会对个体的遗传功效或发展构成严重的风险。因此，平衡易位的携带者一般不容易出现异常的基因型，他们的外观、智商和生长一般都很正常。然而，他们的后代有问题。当平衡易位的携带者与正常人生孩子时，后代从母亲和父亲那里各得到一条染色体，他们很有可能得到一条异常的染色体，导致某一易位阶段的增加或减少，从而破坏了遗传信息的平衡，孩子通常会被流产或畸形。

　　3、根据遗传方式，平衡易位携带者的后代可能出现以下染色体类型：1单倍体和多倍体，即不健康的体外胚胎；2身体和精神健康的体外胚胎；3平衡染色体易位的携带者，如母亲和父亲。

　　罗氏转位。罗氏易位是指两个近端有丝分裂染色体在有丝分裂期或有丝分裂周期位置断裂，两者的挖空加臂在有丝分裂期位置会合，形成一个由挖空加臂组成的衍生染色体。两个短臂形成一个小染色体，通常在第二次断裂过程中丢失，很可能是因为它缺乏有丝分裂臂或完整的染色体 这很可能是由于没有有丝分裂或完全由异染色质组成的事实。由于缺失的小染色体基本上是由异染色质组成的，而由两条挖空加臂组成的染色体基本上含有两条染色体的所有基因，因此罗伯逊易位的携带者尽管只有45条染色体，但基因型一般是正常的。

　　然而，当患有罗氏易位的人有了孩子后，他们的后代就有可能出现染色体异常。根据基本的遗传学原理，他们的后代很可能会有以下几种类型的染色体异常。患三体症的几率是三分之一，有些三体症的婴儿出生时是正常的，但也有唐氏综合症或畸形。患有罗氏易位的健康婴儿的机会只有三分之一，只有六分之一是染色体健康的，其中六分之一还患有罗氏异位症。

　　在这个阶段，第三代试管婴儿是杂合子和平衡杂合子罗氏携带者的主要生育方案。第三代试管婴儿又称胚胎移植前的细胞生物学确认，与以往的试管婴儿技术不同的是，它在胚胎体外发育的过程中增加了移植前的细胞生物学确认，确保移植到子宫的试管婴儿胚胎身心健康。