五个人中有两个人携带隐性疾病的基因。平均而言，每个人体内携带2.3个隐性疾病基因。例如，大约10%的中国人口是地中海贫血症的携带者，其中大多数人不知道这种疾病。80%的严重疾病患儿是由不知道自己是否为携带者的母亲和父亲所生。出生时带有隐性基因的儿童比例为75%。隐性遗传病是由一个隐性基因引起的，有隐性基因的孩子被认为是没有疾病的携带者。一对隐性基因在一起会导致隐性遗传疾病。如果母亲和父亲都是携带者，有25%的机会，下一代会继承隐性基因对，并成为严重的疾病。以地中海贫血症为例，严重的病例需要终身输血，并可能导致在青春期死亡。即使孩子没有受到严重影响，仍有50%的机会成为携带者，继续感染他或她的后代。香港的隐性遗传病基因筛查的风险评估采用了新一代的先进基因测序系统。它可以确定20种隐性遗传病的遗传状况，以便早期预防。这也是确定你是否有隐性基因的一次性测试。